¿Qué es la atresia biliar?
La atresia biliar es una enfermedad congénita que afecta los conductos biliares, los cuales son los encargados de transportar la bilis desde el hígado hasta la vesícula biliar y el intestino delgado. En esta condición, los conductos biliares están obstruidos o ausentes, lo que interrumpe el flujo normal de la bilis acumulándose en el hígado .
¿Cuáles son sus síntomas?
Los síntomas de la atresia biliar suelen manifestarse en las primeras semanas de vida. Los signos incluyen ictericia (coloración amarilla de la piel y los ojos), heces pálidas, orina oscura y agrandamiento del abdomen. Además, los bebés pueden mostrar irritabilidad, pérdida de peso y falta de apetito.
¿Cuáles son las causas que la originan?
La causa exacta de esta enfermedad no se comprende completamente, pero se cree que involucra factores genéticos y ambientales. Algunos estudios sugieren que puede deberse a problemas durante el desarrollo fetal. Factores como infecciones virales durante el embarazo también podrían desempeñar un papel en el desarrollo de esta condición.
¿Qué tratamiento se aplica a los pacientes?
El tratamiento principal para esta enfermedad es un tipo de cirugía llamada «Kasai,» que se realiza en las primeras semanas de vida del bebé. Durante la cirugía, se conecta el hígado directamente al intestino delgado para permitir que el flujo de bilis fluya de manera más directa. Sin embargo, la cirugía no siempre restaura completamente la función biliar, y muchos pacientes eventualmente necesitan un trasplante de hígado.
